“爸爸妈妈，你们什么时候带着妹妹回来啊?我想你们了，等你们回来，我把玩具都给妹妹玩。”
看着手机视频通话里的大女儿，柏才巧心头像压了一块大石。两个女儿一个五岁一个三岁，正是在一起打闹的年纪，但自从小女儿小昕确诊白血病，两姐妹已经很久没见面了。
2019年夏的一天，小昕突发不适，感冒发烧，身上还出现出血点，送到当地医院治疗却不见好转。7月6日，他们从家乡湖北黄石转院至武汉儿童医院，挂小儿血液科门诊，小昕被查出患有急性髓系白血病。
突来的噩耗让柏才巧一时精神崩溃。出结果的那天，他和妻子坐在医院门外台阶上低头痛哭起来，乖巧的小昕还不知道发生了什么，跑来说想回家。他们抱起女儿，擦干眼泪，一刻也不敢耽误，回老家收拾完东西赶回了医院。
小昕被进一步确诊为急性髓系白血病M7，这是一种很不好治疗的巨核细胞白血病。他们入院进行了半年的化疗，效果却并不理想，医生说，孩子想活下去，必须要移植。
这个家庭顿时陷入难关。小昕生病以来，家中积蓄已经全部花光，全家的重担都落在柏才巧身上。他原本是机械厂的员工，如今为了就近照顾女儿，他辞掉工作来到武汉，为多攒钱在工地打几份工，一天只睡几个小时，一天常常只吃一餐;孩子妈妈为了减少开支节衣缩食，每天只靠一碗稀粥、一个馒头度日。远在老家照顾孩子的爷爷奶奶都已年迈，尤其是奶奶曾因脑溢血中风过，本来长期需要药物维持，但为了省钱给小昕治病，药也断了几个月。提到苦命的小孙女，他们只能以泪洗面。
家境艰难，病也不知能不能治好，有亲人对移植提出反对意见，柏才巧却从未想过放弃治疗。“我的孩子，就算希望再怎么渺茫，我也一定要救她!”
年初，新冠疫情爆发，风暴中心的武汉封城，血液库供应紧张。为了让小昕能平稳度过，柏才巧连续一个月给她输血小板，再加上长时间的重体力劳动，身体状况每况愈下……
为了让小昕能够早日手术，柏才巧已经变卖了所有家产，借遍了所有亲朋，勉强凑够入仓费用。日子虽难，但最让他们心疼的还是女儿经受的痛苦。
从进仓起，小昕就开始发烧，退烧药没断过，输过脐带血和造血干细胞后要打ATG，没想到孩子对药物敏感，边吐边哭，身体抽搐，还出现了缺氧症状，经过抢救才恢复意识。熬到出仓，孩子又住院两周才慢慢退烧。虽然可以出院了，但还是要每周到医院复查。
对小昕来说，万里长征才刚走了一小段。后期排异和其他治疗还需30万，医生通知柏才巧做好长期准备。但他实在不知道再去哪里找钱了，该借的都借遍，以至于他再打电话，亲戚已经不愿意接了……
一个机缘巧合的机会，柏才巧接触到水滴筹。有不少和他一样处于困境的大病患者通过水滴筹筹集到治疗费，他决定试一试，这可能是自己最后的希望了。“好不容易一关一关闯过来了，我真的不想眼睁睁看她失去活下来的机会。”
在小昕的筹款页面上，柏才巧频繁更新着女儿的治疗动态。他写下这样的期许：宝宝，希望你风雨过后一路平坦。
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